stéréoisomèrie

[invitee43ff1c2]

bonjour a tous quel type de stéréoisomérie à le 3,4diméthylhex-3-ène ?

je trouve que se sont des enantiomères et qu'il y a 4 stéréoisomére de configuration

mais j'en suis pas sure...

et comment les representer ?

merci a tous
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[HarleyApril]

bonjour
as-tu dessiné la molécule ?
avec le nom que tu donnes, je ne trouve qu'une isomérie Z/E
cordialement

[invitee43ff1c2]

oui je l'ai dessinée mais comme il y a 2 centres asymétriques alors il y a 4 stéréosiomère non ? 2²

donc si vous dites qu'il ny a que 2 stéréoisomère Z/E alors se sont des diastéréoisomère non ?

[shaddock91]

oui je l'ai dessinée mais comme il y a 2 centres asymétriques alors il y a 4 stéréosiomère non ? 2²

donc si vous dites qu'il ny a que 2 stéréoisomère Z/E alors se sont des diastéréoisomère non ?

Bonsoir. Non. Sans rentrer dans les détails, la notion de diastéréoisomères concerne les molécules comportant au moins 2 carbones asymétriques (4 substituants différents) définis par leur configuration absolue R ou S.
On obtient donc 4 composés ayant les configurations suivantes:
RR, SS, RS, SR.

[A voir en vidéo sur Futura]

[philou21]

Bonsoir. Non. Sans rentrer dans les détails, la notion de diastéréoisomères concerne les molécules comportant au moins 2 carbones asymétriques (4 substituants différents) définis par leur configuration absolue R ou S.
On obtient donc 4 composés ayant les configurations suivantes:
RR, SS, RS, SR.

Si, si, les diastéréoisomères sont des stéréoisomères non images dans un miroir. L'isomérie Z/E entre parfaitement dans cette définition.

[HarleyApril]

Bonjour
Pour les dias, on met maintenant les isomères Z E dedans, ce n'était pas le cas auparavant.
Sinon, pour revenir au problème initial, voici comment je dessine les molécules susnommées

Je n'y vois pas de carbone asymétrique (mais j'ai la vue basse)

cordialement

[HarleyApril]

et pour corser le tout, s'il s'agissait d'hexane au lieu d'hexène, il n'y aurait que trois composés : RR SS et RS=SR car méso !

[shaddock91]

Bonjour
Pour les dias, on met maintenant les isomères Z E dedans, ce n'était pas le cas auparavant.

J'en était resté à une version restrictive et antique de la chose, merci Harley !
De nos jours: Les isomères Z et E (cis-trans) sont des diastéréoisomères géométriques ou diastéréoisomères pi.