lavage d'un phase organique à l'eau puis soude

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bonjour tout le monde

j'ai une petite question concernant un TP
nous avons fait une préparer de la methoxybenzophenone par une réaction de friedel et crafts.
Après avoir récupérer la phase organique, nous l'avons lavé à l'eau jusqu'à pH 4 puis à la soude jusqu'à pH alcalin.

j'ai compris que le lavage servait à éliminer l'acide en excès mais j'aurai voulu savoir pourquoi on ne met pas directement la soude ?

je précise les différents réactif/catalyseur et solvant mis en jeu :
methoxybenzène, chlorure de benzoyle, chlorure d'aluminium
dichlorométhane

pour purification : HCl +eau (notre composé reste en phase organique) (tant qu'à faire j'aurai bien voulu savoir pourquoi on utilise HCl concentré)

merci à tous
bonne soirée
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[moco]

La réaction de la soude sur l'acide non dilué produit beaucoup de chaleur. Cette chaleur aurait fait bouillir le solvant dichlorométhane, et provoqué peut-être d'autres dommages.

HCl dissout le chlorure d'aluminium inutilisé. Si non, ce chlorure s'hydrolyse et forme de l'hydroxyde d'aluminium qui est une sorte de gel qui envahit et bloque tout le liquide.

[invitea146c6d4]

je te remercie pour ta réponse