Bonsoir,
J'ai une réaction dont je dois montrer le mécanisme mais j'ai un petit problème.
Tout d'abord, on part de l'anisole et on fait une réaction de Birch. Donc jusque là tout va bien et on a dès lors le 1-methoxy-1,4-cyclohexadiène. Ensuite, on doit réaliser une hydrolyse acide afin d'obtenir le 2-cyclohexènone. C'est là que se pose mon problème. Je ne vois pas trop comment la réaction va avoir lieu.
Si quelqu'un pouvait m'éclairer, ce serait sympa
Merci, d'avance
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