Réaction d'une aldéhyde et d'une amine primaire en milieu aqueux tamponné

[invitef99e3ebc]

Bonjour,

Dans le cadre d'une préparation d'échantillon, je suis un protocole extrait d'une publication pour modifier les fonctions NH2 d'une Lysine, à l'aide de Glutaraldehyde monoméric. La réaction se fait en milieu aqueux, dans un tampon borate à pH 8.
Les groupements aldehyde réagissent donc avec les amines primaires pour modifier cette Lysine, et la seule réaction de ce type que j'ai trouvé est celle conduisant à une imine. Le problème est que les infos que j'ai trouvé concernant cette réaction parlent d'un milieu acidifié où on supprime l'eau lors de la réaction (pour déplacer l'équilibre, je suppose), ce qui est bien différent de mes conditions opératoires.
Dois-je donc considérer que cette réaction correspond tout de même à la formation d'une immine, ou un autre type de réaction pourrait coller dans ce cas ?

Merci d'avance.
-----

[CN_is_Chuck_Norris]

oui, c'est bien la formation d'une imine.
généralement, on enlève l'eau pour déplacer la réaction en faveur de la formation de l'imine.
cela étant, bien souvent la préparation de base de schiff ne nécessite pas ces précautions.