bonsoir,
j essaye de faire un exercice de chimie organique mais je n y arrive pas est ce que quelqu'un peut m'aider svp.
dans mon exercice j ai un composée A : CH3CH2Br et un composé B :CH3CH2NH2
ma question est comment je dois faire pour préparer le composé B à partir des composés A et sans donner le mécanisme.je ne sais vraimment pas quoi faire aidez moi svp.merci
bonsoir sirene87 : CH3CH2Br + NaNH2 =======> CH3CH2NH2 + NaBr
CH3CH2Br + NaNO2 ======> CH3CH2NO2 puis hydrogénation = CH3CH2NH2
Peut-être ..... Bonnes salutations.
bonsoir
je ne crois pas ...
NaNH2 est une base très forte qui conduirait plutôt à une élimination
-NO2 n'est pas nucléophile
on peut supposer qu'en mettant le bromoéthane A dans un large excès d'ammoniaque, la substitution du brome par NH3 permettra d'obtenir l'amine primaire et que suite au gros excès d'ammoniaque, cette dernière ne sera pas réalkyler
pour préparer des amines primaires, on préfère utiliser des méthodes type Gabriel (phtalimide) ou Delépine (hexaméthylènetétramine) pour n'en citer que deux !
par contre, je ne suis pas sûr que tu aies vu ça en cours !
bonne continuation
La synthèse de Gabriel il devrait l'avoir vu. (mais peut-être que je me trompe)
En 2ème année (première année de chimie orga fonctionnelle) on n'avait déjà vu la synthèse de Gabriel et une méthode avec phtalimide/base forte puis de l'hydrazine dont je ne connais pas le nom. C'est les bases dans la synthèse d'amines.
Bonsoir, sinon NaN3 pour faire l'azoture puis réduction de l'azoture par ce que tu veux. Un hydrure, H2 ou PPh3
Pas d'élimination dans ce cas ... mais bon l'azido doit être un peu ... petatoire^^
Cordialement
merci à tous
