Bonsoir,

les stereoisomeres R et S du 2-bromo butane sont hydrolysés par l'eau en presence d'acétone comme solvant (...) donc , A T ON BIEN :


*pour le R >>>> butanol de configuration absolue R
*pour le S>>>> butanol de configuration absolue S

de plus, lexo precise que la reaction se produit tres rapidement ET qu'il y a inversion de configuration ... c'est donc bien une SN2 ?

l'inversion de configuration n'agit pas sur la configuration absolue ici , correct ?? le R donne bien l'alcool R et le S donne le S ?


merci !!!!!