bonjour,
j'ai le composé suivant (meta-bromo-styrene), et le prof a dit : pour supprimer le brome, on pourrait faire une hydrogénolyse. mais je ne comprends pas bien ce que ça signifie ce mot. j'ai cherché sur le net et j'ai toruvé que c t la coupure d'un laison sigma par du H2. mais je vois pas comment du H2 pourrait être assez puissant pour couper cette liaison C-Br.
vous pourriez m'expliquer svp ?
Ton prof a voulu faire allusion à une hydrogénation catalytique. Dans certains cas, on peut effectivement transformer Ar-X en Ar-H, il ne s'agit pas d'une réaction générale, mais de cas d'espèce.
Cette réaction est très dépendante de la nature des autres substituants, du catalyseur et des conditions de températures utilisés
Dernière modification par shaddock91 ; 07/12/2005 à 17h40.
Si ta molécule est vraiment le 3-bromo styrene, pourquoi vouloir enlever le Br ?
Tu risques aussi d'hydrogéner la C=C du styrène!
c'etait juste un exemple sur le papier, et il est vrai que ça va hydrogéner la double liaison. mais c'etait la coupure de C-Br qui me posait pb
Il y a un risque d'hydrogénation de la double liaison, je ne l'ai pas mentionné parce que cette double liaison est fortement conjuguée avec le noyau aromatique, la réduction catalytique ne sera pas aisée.
