Bonjour à tous,

Je n'ai pas les spectres RMN sous la main, mais je vous promets de les attacher au message dès demain!

Voici mon problème :

Je réduis le monoacétylferrocène pour obtenir un alcool secondaire. Pas de problème!

Ensuite, je traite l'alcool avec 2 équivalents de NaH dans la DMF pendant 15 minutes puis j'ajoute 2eq de bromure de propargyle (80% dans le toluène).

Problème : je n'obtiens pas l'éther propargylique désiré... J'obtiens quelque chose de différent mais quoi...

Les RMNs me donnent comme info :

Pas d'addition sur le second cycle Cp du ferrocène
Il y a bien une double liaison terminale (triplet qui intègre pour 1 à 2.5ppm).

Tous protons des cyclopentadienes sont présents.

Dans la même région (4.5ppm) j'ai un étrange quadruplet de doublet qui intègre pour 4 protons...

En carbone j'ai 2 carbones en surplus!

Auriez-vous une idée?

Merci d'avance

K.