Bonjour à tous j'aimerais présenter un TP de chimie dans le cadre d 'un petit concours de niveau 3ème année ( j'ai fait maths sup/spé Physique Chimie)
J'aimerais étudier in vitro la biodisponibilité d'un générique et de son princeps.
Seulement ce sujet concerne autant la biologie que la chimie sinon plus (et je dois rester dans le cadre de la chimie uniquement)
C'est pourquoi je voudrais faire un "modèle" d'étude.
Cependant la grande question est : est-ce aberrant de simuler la libération du principe actif dans l'estomac l'intestin ... en faisant varier le ph d'une solution ? ou est-ce essentiellement représentatif ?
En bref est-ce censé de comparer deux médicaments (libération dissolution comparer quantitativement les formations de sel et d'esters s'il y a) avec pour mmatériel ce qu'il y a dans une salle de tp lambda ou sinon il y a des etablissement de recherche (fac pharmaceutique) à côté d'ou j'étudie.
J'imagine que la phase d'absorption c'est pas la peine ?
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