bonjour jaimerais savoir quelle est la base la plus forte entre l'aniline et p nitroaniline. et pourquoi?
je pense que c'est p nitroaniline car les no2 attirent les électrons libre des noyau benzénique et apporte donc une plus grande stabilitée...
mais je suis absolument pas sur du tout merci
Non, c'est l'aniline qui est plus basique. Le groupement nitro est désactivant et donc réduit la densité du noyau benzénique ce qui le rend donc moins basique.
Bonsoir
Pour répondre correctement à la question, il faut considérer le produit de la réaction qui sera ici le cation anilinium ArNH3+.
Ce cation sera d'autant plus stable que le noyau Ar sera apte a donner des électrons.
Si on ajoute à l'aromatique un électroattracteur puissant (le nitro), ça ne va pas dans le bon sens. La formation du cation n'est pas aidée, l'amine initiale est donc moins basique.
Cordialement
