Bonjour à tous!
Je m'intéresse de très près à la synthèse de l'ibuprofène dans le cadre d'un exposé. J'ai décidé de présenter le procédé de Hoechst, mais le fait est que je n'arrive pas à faire mes flèches de déplacement des électrons. Ma question est donc la suivante, est-ce que ce procédé permet de faire des flèches de déplacement de charge ou bien ne le permet-il pas?
Merci d'avance
Je vais préciser ma question qui n'est pas super claire, comment puis-je former un lien carbone-carbone après avoir fait l'alkylation de Friedel Crafts puis après avoir rompu la double liaison C-O par hydrogénation?
Merci bien
C'est une réaction de carbonylation d'un alcool, pallado-catalysée.
Un mécanisme, avec les différents intermédiaires du cycle catalytique, est décrit dans ce lien. https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j...aqQc_asD2XwOzw (Figure 1) Maintenant, suivant où tu en es dans tes études, ce n'est pas forcément nécessaire de l'expliquer dans ton exposé...
Dernière modification par vpharmaco ; 24/05/2017 à 15h53.
Oh, je pense effectivement que ce mécanisme n'est pas encore de mon ressort! C'est la première année que j'ai cours de chimie organique. C'est donc par la présence du palladium que la réaction est possible? On aurait pu utiliser un autre catalyseur ou alors est-il spécifique à cette réaction?
Merci pour la réponse et pour la rapidité!
Différents types de catalyseurs métalliques peuvent être utilisés pour cette réaction. En général, ce sont des métaux de transition
Ok, merci beaucoup pour votre aide!
Bonne journée
