Bonsoir à tous,
j'essaie de comprendre un peu la théorie de la spectroscopie IR et Raman.
Quand je me documente sur la spectroscopie raman je comprend que :
- la diffusion Rayleigh est majoritaire mais ne correspond pas à une intéraction rayonnement/matière et ne présente pas d'intéret pour l'analyse des molécule.
- le décalage de Stokes correspond à une intéraction entre un photon et les atomes (énergie de vibration et rotation) mais fait intervenir des niveaux énergétiques virtuels.
La conséquence est que le photon qui a cédé son énergie se retrouve avec une énergie plus faible donc une fréquence plus faible et donc une longueur d'onde plus importante (raie de stokes).
Existe-t-il ces niveaux virtuels dans la spectrométrie d'absorption infrarouge ? ou alors il s'agit bien de saut énergétique ?
Si il y a des niveaux virtuels en absorption IR comment expliquer la différence entre IR et Raman, l'un absorbe et l'autre emet ?
De plus qu'est ce qui rend le Raman plus intéressant pour l'identification d'une molécule en solution ? Nous disposons d'un appareil d'analyse de composés en solution utilisant du Raman. L'ancienne version de cet appareil utilisait lui de l'IR, qu'est ce qui peut justifier ce changement ?
Un grand merci à vous pour l'aide apportée !
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