Bonjour à tous !

Voilà ma mère m'a donné la mutation du gène de la prothrombine (allèle 20210A), présent à l'état hétérozygote. Cette mutation n'a pas l'air de m'affecter grandement car mes autres résultats sur antithrombine III, protéine C, protéine S libre, résistance à la protéine C, mutation du facteur V de type Leiden et anticoagulant circulant sont complètement normaux.
Seulement, chez ma mère et ma soeur, cette mutation (identique à la mienne) affecte leur résultat sur l'activité de la protéine S (protéine S libre activité : 46% (N : 70-130), protéine S libre antigène : 60% (N : 70-130)).
Maintenant venons en au but de ce topic : Ma mère et ma soeur sont allés donner leur sang. Seulement voilà, selon le médecin qu'elles voyaient, la réponse sur la compatibilité de cette mutation avec le don du sang était différente. Malgré le fait qu'elles aient pu donné plusieurs fois, elles sont maintenant interdites de don à cause de ce problème (moi j'ai pu donné normalement jusqu'à maintenant).
Les indications des médecins semblant se contredirent fortement (il y a même eu un médecin qui ne savait pas ce qu'étaient les protéines S ! A croire qu'ils sont complètement incompétents !), je demande aux spécialistes du forum leur avis sur la chose.

Merci à tous ceux qui me répondront !