Merci beaucoup. Au moins c'est clair il y avait trois centres reactionnels possibles et je me suis bien trompé en me focalisant sur les deux autres.
Donc apres cette réaction, je fais réagir une base, donc c'est le H à côté du carbonyle qui est attaqué pour formé l'énolate. Jusque là ça va. Mais le produit obtenu se réarrange, je vois pas du tt comment surtt avec mon sulfonium