voila je ne comprends pas tout sur les anticorps et j'aurais voulu savoir comment les chaines lourdes et legères de l'anticorps présentent une telle variabilité??
et quelle est la relation entre cette variabilité et la fonction des anticorps??
merci beaucoup de m'éclairer...
a bientot!!
Salut,
la variabilité des anticorps depend de 2 phénomènes.
Tout d'abord, les gènes des chaines lourdes et légères comportent plusieurs segments nommés V D J (et C pour la partie constante).
Chez l'homme, il y a ainsi 50V pour la chaine lourde (idem pour la légère), 6D (ch lourde) et 5 ou 6 J (legere ou lourde).
Chez les lymphocytes B immatures, il va y avoir recombinaison de l'ADN: un seul V va s'associer avec un seul J et un seul D en prime pour la chaine lourde. Cela fait deja pas mal de possibilité (diversité combinatoire).
Ensuite, lors de ce réarrangement, une enzyme (TdT) va en plus ajouter des nucléotides de facon aléatoire entre V et J. Si elle ajoute un multiple de 3 tu as un nouveau codon, sinon ca décale le cadre de lecture, la recombinaison est abortive et le lymphocyte peut soit recommencer avec son deuxième chromosome soit, s'il a déjà recombiné les 2, entrer en apoptose.
Cet ajout aléatoire crée la diversité jonctionnelle.
Si tu combines diversité recombinatoire et jonctionnelle, tu as une infinité (ou presque) d'anticorps possibles.
Cela permet à l'organisme de reconnaitre n'importe quel pathogène. Comme il existe une immense variété de pathogènes et qu'on ne sait pas auquel on va être confronté, ca permet de voir venir
Envoyé par BioCell
Salut,
la variabilité des anticorps depend de 2 phénomènes.
Tout d'abord, les gènes des chaines lourdes et légères comportent plusieurs segments nommés V D J (et C pour la partie constante).
Chez l'homme, il y a ainsi 50V pour la chaine lourde (idem pour la légère), 6D (ch lourde) et 5 ou 6 J (legere ou lourde).
Chez les lymphocytes B immatures, il va y avoir recombinaison de l'ADN: un seul V va s'associer avec un seul J et un seul D en prime pour la chaine lourde. Cela fait deja pas mal de possibilité (diversité combinatoire).
Ensuite, lors de ce réarrangement, une enzyme (TdT) va en plus ajouter des nucléotides de facon aléatoire entre V et J. Si elle ajoute un multiple de 3 tu as un nouveau codon, sinon ca décale le cadre de lecture, la recombinaison est abortive et le lymphocyte peut soit recommencer avec son deuxième chromosome soit, s'il a déjà recombiné les 2, entrer en apoptose.
Cet ajout aléatoire crée la diversité jonctionnelle.
Si tu combines diversité recombinatoire et jonctionnelle, tu as une infinité (ou presque) d'anticorps possibles.
Cela permet à l'organisme de reconnaitre n'importe quel pathogène. Comme il existe une immense variété de pathogènes et qu'on ne sait pas auquel on va être confronté, ca permet de voir venir
Et en plus tu rajoutes à tout cela les mutations sommatiques spécifiques des plasmocytes où les anticorps sont maturés augmentant leur affinités pour l'antigène (entre autre) .
Desole pour l'absence d'accentuation, je suis sur clavier QWERTY.
