bonsoir tous le monde ,
en ce qui concerne les puce à ADN , j'aimerai bien comprendre de manière simplifier comment peut on détecter les hybrides formés entre les sondes fixées et les produits de la PCR et c'est quoi l'histoire du scanner.
Merci d'avance
rebonsoir ,
pour donner plus de précision à ma question , quel marqueur peut on utiliser pour marquer les produits de la PCR? Biotine , ou autre ?
Bonsoir
en général on marque les échantillons avec des fluorochromes: Cy3 (vert) (pour l'échantillon contrôle par ex) et Cy5 (rouge) (pour l'échantillon à comparer dans cet exemple).
Les 2 sont hybridés en même temps sur la puce, si pour un spot donné le signal de fluo est "orange" (il y a des valeurs numériques pour ça) c'est qu'il y a autant de ce gène dans ton contrôle que dans l'échantillon étudié, s'il est vert c'est qu'il est sous exprimé dans ton échantillon par rapport au contrôle, s'il est rouge c'est qu'il est sur exprimé dans ton échantillon par rapport au contrôle.
Hello;
Voici également quelques liens qui vous seront surement utiles:
http://ead.univ-angers.fr/~jaspard/P.../1PucesADN.htm
http://nicolas.curie.fr/WLin-these%2...-WLin-2004.pdf
http://transcriptome.ens.fr/sgdb/pre...inciple.php.fr
http://biologie.univ-mrs.fr/upload/p...__ADNfinal.pdf
http://www.cea.fr/technologies/biopu...pour_les_puces
Cordialement,
Katie.
merci pour ces informations
