Bonsoir,
une question toute bête m'agace,
comment des cellules qui ont le même matériel génétique à la base (depuis la cellule souche) peuvent-elles exprimer des protéines différentes?
en bref comment la cellule se différencie ?
es-ce le golgi qui filtre les prots ou bien le réticulum qui ne traduis pas tout?...
merci d'avance
Bonjour
Ce sont les facteurs de transcriptions et les enhancers du génôme qui permettent la sélection d'expression protéique.
Ces facteurs de transcription sont activés par les récepteurs cellulaires, selon les ligands présents dans l'environnement cellulaire. Cela se fait pas paracrinie, autocrinie, juxtacrinie...
très bien, donc, les cellules sont avec un certain patrimoine génétique qui est lu différemment ? c'est donc bien le ribosome qui "choisi" quoi transcrire? en fonction de la cellule qui se situe à coté ?
acrinie etc sont bien des hormones?
Bonsoir,
le ribosome ne "choisit" pas, c'est au niveau de la transcription que tout se joue. Les "facteurs de transcription", régulent l'expression des gènes en fonction du type cellulaire. Ce sont donc ces FT qui déterminent quels gènes seront transcrits, et en quelle quantité.
Une acrinie est une diminution de sécrétion. Les termes utilisés par Nowell désignent le mode d'action de ligands sur les récepteurs des cellules cibles (autocrine signifie qu'une cellule de type X va sécréter une molécule qui va agir sur les cellules du même type X, paracrinie signale que les X vont produire une molécule active sur un autre type Y, juxtacrinie signifie que le message passe d'une cellule à sa voisine via un contact physique).
Il faut aussi considérer la condensation de l'ADN. Chaque cellule n'a qu'une toute petite portion de ses chromosomes sous forme décondensées, donc transcritpibles en ARN (les ARNt étant traduits en protéines).
j'avais cru que le ribosome était un de ces fameux facteurs de transcriptions.
ok, je voismieux merci =)
Envoyé par noir_ecaille
BIP, c'est l'ARNm qui est traduit biensûr !
Merci pour la rectification...
Shame on me...
Salut, l'épissage alternatif peut aussi expliquer la variabilité des protéines produites, mais cette fois ci à partir d'un même gène. Cela permet à une cellule hépatique et une cellule cérébrale (par exemple) d'exprimer 2 protéines différentes depuis le même gène. Ca se passe au niveau de l'ARN prémessager, lorsqu'il est tranformé en ARNm. Les exons (séquences de nucléotides pouvant être traduites) sont séparés par des introns (séquences non traduites). Les introns seront directement excisés (épissage classique), mais certains exons peuvent aussi être supprimés (épissage alternatif).
Sans oublier de parler de l'épigénétique c'est à dire la méthylation de l'ADN, l'acetylation et la deacetylation des histones et j'en passe...
Ceci peut réprimer ou promouvoir la transcription, ou permettre un accès plus "facile" à la région promotrice.
Oui, il est indispensable à la traduction mais le ribosome est le "moteur" de cette action qu'est la traduction, mais il lui faut des éléments pour se lancer si vous voulez
Bon soir,Bonsoir,
une question toute bête m'agace,
comment des cellules qui ont le même matériel génétique à la base (depuis la cellule souche) peuvent-elles exprimer des protéines différentes?
Tout d'abord, cette question n'est pas bête du tout, puisque la régulation de l'expression génique est extrêmement complexe et il reste de nombreux points non élucidés.
Comme il a été dit plus haut, il y a plusieurs niveaux de régulation. Tout d'abord, certaines zones de l'ADN serons plus accessible que d'autres aux ARN polymérases, c'est l'épigénétique. Il y a aussi une régulation transcriptionnelle du aux facteurs de transcriptions et aux promoteurs des genes. Un ARN subi ensuite des maturations, notamment des épissages, se qui peut donner plusieurs ARNm pour un même gène. Enfin, il y a une régulation traditionnelle qui s'effectue par les facteurs de traduction et les séquences non traduites au début et fin des ARNm (5' et 3' UTR). Voici en gros les grandes étapes de régulations qui font qu'une cellule n'a pas le même protéome qu'une autre.
ok je vois, merci bien,
votre point sur les exons-introns me surprennent, en cours, nous avons effectivement vu que l'ARN pré messager se composait d'exons et d'introns et que l'ARNm se contentais des exons. Mais il me semble que dans ce que Ganmo m'explique, les exons et introns sont différents d'une cellule à l'autre ?
j'avais compris que la différenciation exon introns pouvait être légèrement variable mais elle change suivant la spécialité d'une cellule ?
En fait, les exons et introns issus d'un même gène ne vont pas varier d'une cellule à l'autre (même génome). C'est l'arrangement des exons qui va varier.
explication : On a un ARN prémessager qui est formé de Exon1-intron-Exon2-intron-Exon3-intron-Exon4....
Ce qui va varier d'une cellule à l'autre c'est cela :
ARN m (après épissage donc)
Cellule A : Exon1-Exon3-Exon4
Cellule B : Exon1-Exon2-Exon4
Cellule C : Exon2-Exon3
etc
En résumé, on va supprimer certains exons
mais que dans l'ARN, dans l'ADN ce sera le même arrangement. C'est peut être cette subtilité qui vous avait induit en erreur.
ah okmerci bien
ah pardon dernier petit point à élucider,
80% d'ADN est formé d'hétérochromatine, donc 80% de l'ADN est inaccessible aux processus de transcription/traduction. Mais es-ce les mêmes 80% pour toutes les cellules ?
une partie de l'adn inaccessible pour certaines cellules peut-elle l'être pour une autre ?
A quelque chose près, oui.
Oui, il s'agit de l'hétérochromatine facultative.une partie de l'adn inaccessible pour certaines cellules peut-elle l'être pour une autre ?
"Hétérochromatine facultative :
- correspond à des régions transcriptionnellement inactives (mais contenant des gènes).
- son état est réversible.
- son état « inactif » est fonction du type cellulaire, de l'état de différenciation, du stimuli,..."
http://tagc.univ-mrs.fr/puthier/down...chromatine.pdf
J'adore ce cours
