Bonjour,
J'ai un protocole de mon labo pour faire du FISH.
Sur la première partie qui concerne la culture de cellules et et la fixation sur lame, il est indiqué que je dois resuspendre le culot de cellules dans un solution de 1 ml de PFA à 4%, 200 µl de PBS 1x, 40 µl d'acide acétique et 760 µl d'H2O.
A quoi peut bien servir l'acide acétique dans ma solution ?
Par quoi puis-je remplacer la PFA ?
Merci d'avance pour vos réponses.
Cordialement,
-----