Bonjour à tous,
Je produis des amplicons biotinylés par utilisation de primers biotinylés.
Jusque là tout va bien. Les étapes de purification du protocole que l'on m'a donné contiennent:
- une première précipitation des produits de PCR,
- suivie d'une migration sur gel low melting, avec excision de la bande voulue (je n'ai de toute manière qu'une seule bande) et
- extraction/précipitation des acides nucléiques.
Pensez-vous qu'il est possible de simplifier ces étapes de purification? Par exemple faire directement un gel à la sortie de la PCR? (ma bande est à 800bp)
Pensez-vous que le fait que mes amplicons soient biotinylés empêche l'utilisation de kits de purification d'ADN (par exemple le NucleoSpin Extract II)?
Par avance, merci!
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