Bonjour,
il est demande a mon fils de relever, l'anomalie de ce caryotype, la conséquence lors d'une fusion avec une cellule saine, et comment cela a pu se produire.Je présume que c'est donc un ovule, mais je ne vois que l'absence du chromosome 21 comme anomalie et les conséquences mon l'air létale . Pourriez vous m'aiguiller ?
Bonjour.
Effectivement il manque bien un chromosome 21, mais vous ne pouvez pas savoir s'il s'agit d'un ovocyte ou d'un spermatozoïde. Oui en principe la monosomie 21 complète ( ce qui se passerait dans le cas de cette cellule) est létale ( les seuls cas répertoriés à ce jour sont des monosomies incomplètes : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/...=FR&Expert=574).
"mal nommer un objet, c'est ajouter au malheur de ce monde". Albert Camus
Merci, il lui est demande également comment cette anomalie a pu se produire lors de la formation de la cellule reproductrice, a l'aide d'un schéma, je ne vois pas du tout, n'est ce pas juste une erreur de duplication ?
Je vais dire a son prof d’arrêter de faire le docteur House .
La réponse la plus probable est qu'il s'agit d'une non-disjonction des chro 21 lors de la méiose...ce qui produit d'une part une cellule sans chro 21 ( donc si fécondation une monosomie 21) et d'autre part une cellule avec deux chro 21 ( donc si fécondation...une tri 21).
"mal nommer un objet, c'est ajouter au malheur de ce monde". Albert Camus
ok merci beaucoup
