Méthode PCR

[INOOV]

Bonjour à tous,

J'ai eu un QCM à mes examens il y a 2 jours et j'aimerais que quelqu'un me dise si j'ai coché les bonnes réponses. Le QCM est le suivant :

Parmi les possibilités offertes par la méthode PCR, quelles sont celles qui sont justes?
A= la mise en évidence de la délétion totale des 2 allèles d'un même gène
B= la mise en évidence d'une délétion de 1,4kb
C= la mise en évidence d'une duplication
D= la mutagenèse dirigée
E= la quantification indirecte d'ARNs messagers
F= la mesure de la concentration d'une protéine
G= l'amplification d'une sonde ADN

j'ai répondu : CDEG

Je vous remercie d'avance des réponses que vous pourrez m'apporter.
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[myoper]

Bonsoir.
Le forum initial ou le message a été posté avait le bon intitulé mais il y aura plus de spécialistes de cette question particulière ici.

[INOOV]

Merci Myoper !!

J'aurais d'autres questions pour les spécialistes :
1°) la méthode de séquençage direct de l'ARN utilise-t-elle une sonde d'hybridation ?
2°) les séquences répétées du type --- GCGCGCGCGCGCGC --- sont-elles du type microsatellite ?
3°) la méthode de Southern peut-elle révéler une mutation ponctuelle ?
4°) la méthode de Southern peut-elle révéler un nombre de répétition de motifs ?
5°) la méthode de Southern peut-elle révéler un polymorphisme de taille ?

Merci de votre aide.

[Flyingbike]

A n'a pas trop de sens
B est juste, on peut voir une telle délétion en PCR
C pas systématiquement mais on peut se débrouiller selon les cas
D oui
E oui en quantitatif ou semi quantitatif
F absolument pas
G oui

Pour votre seconde question : quelles sont vos réponses ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[INOOV]

Bonsoir,

Tout d'abord merci Flyingbike ! J'avais vraiment hésité à cocher la B mais sur le coup je me suis dit que 1.4kb ça faisait grand…

Alors concernant ma 2ème question j’ai répondu, pour la :

1°) oui, mais en essayant de me corriger une fois chez moi, je me suis dit que non (car je me suis dit que j’avais peut-être confondu avec la technique de cartographie de l’expression des gènes qui elle utilise des sonde fluorescente)
2°) oui, et j’en suis sûre en fait maintenant, car j’ai enfin trouvé ma réponse en lisant quelques articles sur le web
3°) oui
4°) non
5°) oui

Bien à vous.

[Flyingbike]

Bonjour

oui, 1,4 ca fait grand mais on peut ruser et voir la délétion sans avoir a amplifier toute la région

1) je ne connais pas de méthode de séquencage de l'ARN, ou alors c'est un piège ?
2)OK
3)OK
4)indirectement on peut avoir cette information, je mettrais plutôt oui, par exemple on utilise le SB pour déterminer le nombres de copies d'un gène lors de la transgénèse par exemple.
5)OK

[INOOV]

D'accord Flyingbike, merci de ton aide en tout cas