Bonjour !
J'ai vu en cours que la N-glycosylation se passait sur l'atome d'azote d'une fonction amide. Mais j'ai du mal à saisir le mécanisme réactionnel, parce que les amides ne sont pas ultra-réactifs... et la plupart du temps, ils réagissent via le groupement carbonyle. Est-ce que quelqu'un pourrait me dire comment fonctionne cette réaction (je sais qu'il y a l'intervention du dolichol PP, mais rien de très clair ...) ?
Merci d'avance,
Pierre.
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