Génétique: transmission d'une maladie

[Ceres]

Bonjour tout le monde ^^
Voilà, j'ai un petit exercice à faire pour vendredi en biologie. C'est de la génétique humaine, et ça concerne la transmission héréditaire d'une maladie. Voilà l'énoncé:

L'otospongiose est une maladie qui affecte l'oreille et provoque une surdité par ankylose de l'étriet (osselet situé dans l'oreille moyenne).
Le mode de transmission de cette maladie héréditaire peut être analysé au départ de la généalogie présentée ci-dessous.



1) Quel est le mode de transmission de cette maladie (dominant ou récessif)? Justifiez votre choix.

2) Le gène responsable de cette maladie est-il lié au sexe ou porté par un autosome?

3) Si la femme III2 et l'homme III6 se marient, quelle est la probabilité pour ce couple de donner naissance à un enfant atteint d'otospongiose?

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Pour le 1), est-ce possible qu'il s'agisse de co-dominance (c-a-d que les 2 caractère sont dominants)? Ou est-ce un des 2 caractères (malade ou sain) qui domine? Je crois que la plupart des maladies sont génétiquement récessives, mais c'est assez bizarre de trouver des résultats comme ceux-ci...

Pour le 2), autosome ou gonosome... bonne question Comment peut-on savoir ça en général?

Et en ce qui concerne le 3)... faut-il faire un "test-cross"? Si oui, que faut-il indiquer dans le tableau; quels sont les génotypes de III2 et III6?

Je suis totalement perdue pour cet exercice...

Un grand MERCI pour vos réponses
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[mantOs]

Pour le 2), autosome ou gonosome... bonne question Comment peut-on savoir ça en général?

Quand tu regardes qui dans les génération est malade tu vois bien que les hommes et les femmes sont atteinds .
N'oublie pas que les femmes sont XX et les hommes XY et que si un gène recéssif responsable d'une maladie est porté par le chromosome X cela peut induire des probleme chez les hommes ne possedant pas une 2eme copie dominante du gène.
Avec cette information tu peux trouver tout seul le reste

Ensuite pour ta question 1 , pars du début en faisant les 2 hypothese :
Si c'est recessif alors la mere en I1 est de tel génotype etc. Si c'est dominant alors le génotype est le suivant ...
Pareil pour le pere .
Pose tes génotype et fais tes croisements

[Yoyo]

salut

ne pas oublier non plus que dans ce genre d'exo ont estime que les individus en dehors de la famille sont homozygotes sains (II1, II4, II6, II8). Les maladies génétique etant tres rares il est tres peu probable de rencontrer quelqu'un qui a la meme mutation sous forme heterozygote.
(c'est pas forcément toujours vrai, mais on fait ce raccourci qui aide bien).

YOyo

[Ceres]

Merci, grâce à vos 2 réponses j'ai pu résoudre l'exercice sans trop de difficultés. Si je suis interrogée demain, je serais quoi dire
@++!

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