Notion d'isomérie (isomérie plane, stéréisomèrie)

[inviteabdd2931]

salut!

alors en fait je voudrais vérifier si j'ai bien compris la notion d'isomérie. D'ailleurs il y a quelques points obscures.

J'ai fait un petit diagramme (pièce jointe):

alors déjà une première question: est-ce que mon diagramme est correct?

Puis, comment se rendre compte si les 2 molécules ont des configurations spatiales différentes (pour les stéréoisomères)?

En principe la réponse à ces 2 questions devraient me faire comprendre totalement l'isomérie :d enfin j'espère...

Merci d'avance
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[invite19431173]

Salut !

alors déjà une première question: est-ce que mon diagramme est correct?

sincèrement, je l'ai pas bien compris (mais pas bien regardé non plus)

Puis, comment se rendre compte si les 2 molécules ont des configurations spatiales différentes (pour les stéréoisomères)?

Désolé, je vois pas comment te répondre... Elles sont différentes, tout simplement, je n'ai pas saisi la difficulté...

[inviteabdd2931]

ok alors j'ai bien réfléchi et je me rend compte que toute la première partie est mauvaise! en fait ca ne devient vrai (pour moi) qu'à partir de stéréoisomère qui se divise en énantiomères et diastéréoisomères. Pardonnez mon erreur.

Pour la deuxième partie, elle découlait de la première donc ca fait d'une pierre deux coups:d

merci

[Alegs]

Déjà le grand groupe est le groupe des isomères.
Leur caractéristique est qu'ils ont tous la même formule brute. Mais leur formule développé est différente.

Ensuite, t'as deux grands sous-groupes: les isoméries planes et les stéréoisoméries. Je vais débroussailler un peu l'isomérie plane!!

Isomérie plane
Là encore deux sous ensembles: Isoméries de constitutions et isoméries de squelette et de position.

Isomérie de constitution
=> Même formule brute, bien entendu
=> Appartiennent à une famille chimique différente (propriétés physiques et chimiques dfférentes)
exemple:
éthanol = CH3-CH2-OH
oxyde de diméthyle = CH3-O-CH3

=> OU bien un emplacement différent sur la chaîne:
Propan-1-ol = CH3-CH2-CH2-OH
Propan-2-ol = CH3-CH(-OH)-CH3
(le groupement OH est en dessous de CH)

Isomérie de squelette et de position:
-Même formule brute
-Même série fonctionnelle
-Forme différente de la chaîne
Pentane: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
2-méthylbutane: CH3-CH(-CH3)-CH2-CH3

Qu'on me corrige si je me trompe!!

[A voir en vidéo sur Futura]

[invited2ac4521]

Puis, comment se rendre compte si les 2 molécules ont des configurations spatiales différentes (pour les stéréoisomères)?

En réalité, tu regarde si ta molécule a une configuration R ou S.
Il existe plusieurs méthodes : représentation de Fischer, projection de Newmann...
Tu mets les trois atomes ayant les masses atomiques les plus fortes dans un plan et tu mets le dernier atome derrière ce plan. tu numérotes les 3 atomes de la plus grande masse atomique vers la plus faible.
Si ca tourne dans le sens horloger, c est R sinon c'est S.

Exemple:
Pour deux isomères à deux carbonnes assymétriques,
leurs configurations seront différentes si tu obtiens:

SS et RR
SR et RS
RS et SR

[Alegs]

L'autre méthode consiste à s'armer d'une gomme et de crayons et de planter les crayons (de couleurs différentes, de préférence) dans la gomme, avec des angles de 109,28° entre chacun d'eux!!

Moi, j'ai roulé du papier en boule, scotché, et posé des ptites taches fluos où il fallait...

Enfin, ça aide à mieux visualiser qu'avec les illustres méthodes précédemment citées (mais approuvées par les programmes scolaires ), qui reste malgré tout en 2 dimensions sur ton papier

[invitea1f2e295]

comen fait on l'isomere de l'atome C3H6 sachant que l'atome H il a une liaison covalente et l'atome C il a 4 liaison covalente (les deux ils n'ont pas de doublets non liants).
SVP c tré urgent.
Merci
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