salut salut !
pourriez vous m'éclairer sur ces quelques points de chimie organique ?
- la loi de Markovnikov stipule t-elle seulement qu'un carbocation est stabilisé par hyperconjugaison ?
quel lien peut-on faire avec le fait qu'une addition electrophile attaque toujours sur le carbone le moins substitué de la double liaison d'un alcène ?
- on sait que pour être aromatique, une molécule doit non seulement répondre a la règle de Hückel, mais aussi etre parfaitement plane.
comment peut on démontrer que les carbones d'un cycle sont coplanaires ?
(grace a l'hybridation sp² des carbones ?)
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