Friedel et Crafts : méthylacétophénone
J'ai un petit problème de réaction...
Je dois écrire la réaction de Friedel et Crafts permettant d'obtenir la p-méthylacétophénone {C9H10O}en utilisant de l'anhydride acétique {(CH3-C=O)2O}
Si j'ai bien compris pour cette réaction il me faut un catalyseur (un acide de Lewis), on utilise souvent AlCl3 mais ici ce n'est pas le bon catalyseur ?!?
on peut tout à fait utiliser AlCl3 pour réaliser cette réaction
Le doublet du O (du milieu de l'anhydride) vient dans la lacune électronique de alcl3, du coup, le O devient +, puis une liaison C-O se rompt pour reformer un doublet libre sur le O et on forme O=C-CH3 qui réagit par SEar sur le toluène.
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Merci beaucoup! En fait j'avais pas trop compris l'utilisation de AlCl3...
