Protonation de l'azote et/ou de l'oxygène du groupement acétyle. Attaque du C=O par une molécule d'eau avec ouverture de la liaison C=O. Refermeture de la liaison C=O et rupture de la liaison N-C par rabattement du doublet de liaison sur l'azote, puis protonation de l'azote. On obtient de l'acide acétique et de l'hydrogénosulfate de 4-hydroxyanilinium.