salut j'ai un petit probleme en chimie organique: alors voila l'exercice:
Représentez en justifiant votre réponse la conformation la plus stable du:
a)trans-1,4-dichlororcyclohexane
b)1,2-dibromoéthane
c)1-hydroxyéthanal
Merci d'avance. pour les représenter ce n'est pas un probleme mais c surtout la deuxiemme question qui me bloque. Merci
au niveau justification, je parlerai de l'encombrement stérique...
dsl mais je comprends pas ce que tu me dis. soit un peu plus claire Merci
Sans parler de la conformation la plus stable, est-ce que déjà tu as des problèmes pour représenter les différentes molécules ?
par exemple pour le 1,2-dibromoéthane tu as:
Br
CH2-CH2
Br
dsl pour la molécule
tu n'as pas les deux brome du même côté à cause de l'encombrement stérique (= à cause de la grosseur de l'atome de brome)
merci de préciser ton niveau parce que pour le dérivé de cyclohexane, je te parlerais bien des valeurs A de Eliel, mais à 18 ans, tu risques fort de ne pas avoir vu ça !
sinon, 1-hydroxyéthanal, c'est l'acide éthanoïque !
je penche pour le 2-hydroxyéthanal ...
oui merci, mais comment vous faites pour savoir? vous vous refairez a quoi?
Explicites toi un peu plus stp!!Envoyé par ailec151
Dessines tes molecules, et regardes si tu te retrouves avec tes Cl (ou ton groupement "volumineux" ) sur des liaisons axiales ou équatoriales, sachant que les liaisons équatoriales sont plus stables que les axiales (j'espere ne pas m'etre trompé...)
ok alors pour l'exercice que j'ai donné , je voudrais savoir quelle est la plus stable et comment savoir qui est la plus stable voila. Mes molécules je les ai dessiné mais maintenant la question suivante?
je suis en premiere année de fac en LSV voila!!!!! tu peux m'aider alors?
