Bonjour tout le monde,
En ce moment en cours, nous avons vu la notion de isomérie de configuration et de conformation. Nous avons vu la lettre Z (zusamen) E (Entigen) R(rectus) S (sinistre). Mais le souci est que je ne comprends vraiment rien si quelqu'un aurait la gentillesse de m'expliquer s'il vous plaît?
salut
Z et E ça s'applque au double liaison C=C, quand tes substituants sont du même côté ta double liaison est cis(Z), et quand ils sont de part et d'autre elle est trans(E). R et S, c'est la configuration d'un carbone asymétrique (4 substituants différents), tu les classes par ordre de priorité: du plus gros au plus petit(généralement un hydrogène). Pour savoir si il est R ou S , tu représente ton carbone selon la configuration de Newman(représentation en cecle) tu regardes dans la direction du plus petit, et tu répartis les autres dans le plan à 120° les uns des autres. si tu tournes dans le sens trigo t'es S, et dan le sens des aiguillesd'une montre t'es R
j'espère que c'est assez clair
Re,
En gros on regarde si c'est Z ou E lorsqu'on a une double liaison C = C. Ensuite, on utilise ensuite R et S pour donner comment il tourne ces molécules. Mais concretement qu'est ce qu'on va faire avec cette configuration? Merci.
non R et S ne s'appliquent pas aux doubles liaisons.
concrétement, ça ser surtout en recherche : quand tu fabriques une molécule : une de configuration R peut ne pas avoir les mêmes propriétés(thérapeutique,médic amentale,..) qu'une S. Il aut donc la synthétiser stéréosélectivement (pas le mélange des 2)
Pourriez-vous me donner quelques élèments pour que je puisse le faire pour savoir si c'est R ou S et Z ou E merci.
bonjour
R et S peuvent s'appliquer à des doubles liaisons, dans le cas des allènes par exemple
pour des exemples divers et variés et un cours détaillé, je te conseille le lien suivant :
http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/accueil.htm
cordialement
Bonsoir
Merci pour le lien. En cours, j'ai cru comprendre qu'on peut parler de Z ou E pour des doubles liaison carbones(C = C) et R ou S pour des carbones asymétriques. C'est juste ce que je dis?
oui, c'est tout à fait celaEnvoyé par bolltt
Bonjour,
l'isomère est une espèce chmique qui a la même formule brute mais la formule semi-developpé differente.
La stéreoisomère est une espèce chimique qui a la même formule brute, aussi la même formule semi-developé mais leur agencement dans l'espace est différente.
La diastéréoisomère et l'énatiomère quelq'un peut m'expliquer s'il vous plaît? Merci
Salut.
Deux énantiomères sont deux molécules images l'une de l'autre dans un miroire.
Deux diastéréosisomères sont des stéréoisomères de configuration qui ne sont pas énantiomères.
Bonjour,
La notion d'énantiomère et de diastéréoisomère s'appliquent que pour des carbones asymétriques. Quand on parle de stéréoisomère, c'est forcement les carbones asymétriques on parle? Merci
stéréoisomère désigne une relation d'isomérie (même formule brute) dans laquelle une notion de stéréochimie intervient
ce peut donc être le cas lorsqu'il y a des carbones asymétriques, mais également pour Z et E par exemple
cordialement
