Besoin d'aide, analyse d'un RMN H

[MaximeV]

Bonjour à tous,

J'ai un léger problème à analyser mon premier spectre RMN (de protons) à vie.
Je ne comprends pas trop la méthode pour calculer la quantité de chaque proton selon la hauteur du pic.

Par exemple, j'ai en main le spectre RMN de ma substance, le CH3-CH2-CH2-CH2-Br

Donc, je retrouve à 3,4 un pic de 115,8 correspondant aux hydrogènes du -CH2-Br qui est en fait un triplet du aux deux hydrogènes -CH2-.

Ensuite, j'ai un triplet à 0,9 ppm pour les hydrogènes du CH3- et qui a une hauteur de 137

Voilà la première chose que je ne comprends pas. Mon rapport ne devrait-il pas s'approcher plus du 2 pour 3 pour les hauteur de ces deux pics?

Et ensuite, je retrouve à 1,45ppm ce que je suspecte être 6 pics du même signal, puisque j'ai 6 pics espacés également dont les deux pics centraux ont environ la même hauteur (30 et 28). Je crois que cette partie est due au au CH3-CH2.

Et enfin je retrouve un quintuplet à 1,8ppm, sans aucun doute celui du CH2-CH2-Br qui a une hauteur (pic central) de 33.8

Et c'est là que ça se gâte. Pourquoi j'obtiens des hauteurs de 30 et 33 pour ces deux signaux, qui contiennent pourtant autant d'hydrogènes que ceux du -CH2-Br. Leur hauteur ne devrait-elle pas être la même? Dois-je additionner les hauteurs de tous les pics des couples pour obtenir la vraie hauteur?

Quelqu'un pour m'aider? parce que là je suis vraiment loin de comprendre.
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[Ragalorion]

En RMN, l'intensité d'un signal est proportionnelle à l'intégration de l'aire des signaux obtenus.
Comparer des hauteurs de pics ne veut rien dire quand tu peux avoir d'un coté des triplets, des singulets, des quintuplets etc...

[MaximeV]

Peut-on comparer deux triplets ensemble alors, comme dans le premier cas?

[Ragalorion]

Non, car certains signaux sont larges et d'autres très fins.
Seul l'intégration de l'aire de ton signal est significative.

[A voir en vidéo sur Futura]

[MaximeV]

Mais quand je parle des hauteurs je parle bien de l'intégration, c'est un appareil à transformée de fourier mais ce que ça me donne c'est une hauteur "Height" sur le grapique. Mais il s'agit bien de l'intégration

Donc, reprenons la question en parlant d'intégration lorsque je parle de hauteur. Alors, considérant celà, comment analyser la quantité de chaque proton?

[benji17]

Il te suffit de considérer la hauteur de l'intégration pour un de tes pics, puis de la diviser par la hauteur totale de l'intégration de tous les pics.
Ensuite, tu as donc un rapport pour chaque signal, qu'il te suffit de multiplier par le nombre total de H dans ta molécule et tu as ainsi le nombre de H correspondant à ton signal!
En espérant avoir été clair!

[MaximeV]

ah! alors ça oui, ça me semble très clair!!!

Je vais essayer et je reviens dire si ça me semble bien!

[MaximeV]

Juste une petite question. Quand tu dis la hauteur de tous mes pics, je considère aussi les 2 pics secondaires des triplets?
Et quand je prends la hauteur d'un de mes pics (pour diviser par la somme des hauteurs), ex. pour un triplet, je prends la hauteur du pic principal seulement?

[benji17]

Non mais c'est pas la hauteur du pic en lui meme qu'il faut prendre, c'est avec celle de la courbe d'intégration, souvent placée au dessus des "vrais" pics qu'il faut faire les calculs.
Tu vois ce que je veux dire?

[MaximeV]

Ah!!!!!!!!!!
Enfin, je me sens bête mais je comprends et en plus mes résultats ont du sens maintenant!

[benji17]

Non mais y'a pas de mal! On peut pas tout comprendre du premier coup, ce serait trop simple!
C'est bon, tu as compris maintenant?
Bon courage pour retrouver ta molécule!