Deshydratation entre deux molecules d'acide carboxyliques

**zarash** · 21/05/2009, 14h55

Bonjour
je cherche le mecanisme reactionnel pour la desgydratation de deux molecules d'acide carboxilique qui aboutit a un anhydride .
merci

**zarash** · 22/05/2009, 08h29

up!!

invited078b59b · 22/05/2009, 12h00

Pas etonnant de ne pas trouver de réponse. Ou alors, je ne l'ais jamais vu. Quelle niveau d'étude on te demande celà ?

Je peux simplement de préciser que c'est une réaction catalysée par P2O5ou P4O10 ou encore POCl3 et qui necessite un chauffage.

Si quelqu'un de plus calé peut te répondre, je suis intéresse.

Et par la même : Pourquoi on décarboxyle l'acide malonique en chauffant, et on déshydrate d'autres diacide en chauffant : ou se trouve la différence dans le milieu réactionnel pour aboutir à un anhydre ou à un diol ?

invite602068ff · 22/05/2009, 13h09

Je peux juste te dire que les acides possédant un carbonyle en bêta se décarboxylent facilement.

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