Dans l'oxydation d'un alcene on aboutit a la formation d'un glycol en presence de KMnO4.
Quelles sont les conditions experimentale a reunir?
Le KMnO4 doit etre concentre? ou dilue?
Cette reaction se fait en milieu acide? si oui pourquoi?
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09/06/2009, 21h13
#2
cicindelle
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Re : Oxydation alcene
Dilué et à froid sinon tu abouti à une coupure oxydative avec production de 2 cétones
Tu es en pharma toi !
Dernière modification par cicindelle ; 09/06/2009 à 21h16.
09/06/2009, 21h40
#3
zarash
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Re : Oxydation alcene
oui effectivement je suis en pharma.
et concernant le milieu de la reaction elle se fait en milieu acide ?
10/06/2009, 10h01
#4
cicindelle
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Re : Oxydation alcene
Je crois que pour une oxydation ménagée qui s'arrête au glycol, il faut des condition les plus douces possibles.
Sinon la réduction du KMnO4 en MnO2 puis Mn2+ semble favorisée par un pH acide. Ecris les équations bilan pour vérifier. Donc un pH acide devrait favoriser le tout. Donc a éviter pour s'arrêter au glycol.
A vérifier : vieux souvenirs
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
10/06/2009, 19h32
#5
Mickounet
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Re : Oxydation alcene
Faible concentration de KMnO4 et conditions douces pour s'arrêter au diol. Sinon tu peux prendre OsO4 et la tu t'arrêteras au diol.