Bonjour j'aimerais savoir qu'elle est la réaction qui se passe lorsque l'on fait réagir un ylure de type PPhi3+CH2- sur une longue chaine carbonée comportant une cétone, un aester et un cycle aromatque. Ceci enprésence de DMSO... J'ai pensé au début a un wittig, mais ma formule brute ne correspond pas....en effet j'ai toujours 3 oxygenes dans la formule brute aprés cette réaction...
Merci
Bonjour
Il s'agit bien d'un Wittig, mais le produit formé est peut-être resté au stade intermédiaire "bétaïne" qui peut être stable. Compte tenu des données du problème, difficile de faire des hypothèses.
Voir p 168 (n° page Acrobat) de l'excellent bouquin que j'ai eu l'occasion de référencer.
Je pensais bétaïne ou oxaphosphétane.
Merci shaddock, je vais voir, mais je viens d'appprendre qu'il se peut que la feuille donnée en cours était mal imprimée, il me manquerait donc un OMe sur le cycle...Dans ce cas, je uis désolé de t'avoir fait cherché pour rien, je vais voir le cours que tu m'a filé car il est vraiment bien.
PS: Je viens d etrouver un site avec des exos de synthése, je ne sais pas si vous le connaissez, en tout cas, voilà.....
http://www.univ-lemans.fr/enseigneme...nans/menu.html
oui oui, il est dans la bibliothèque !
