Bonsoir,
je n'arrive pas à comprendre pourquoi en général certaines hydrohalogénations font excpetion à la règle de markovnikov ....
Je suis par exemple devant le l'addition de HCl sur le 3-bromopropène qui fait exception alors que le bromure d'éthylène applique la règle.
Merci à qui pourra m'expliquer
Bonsoir,
Si un organicien avait les résultats expérimentaux, ce serait bien car je ne suis pas convaincu de ce que je vais écrire ...
Un facteur qui pourrait expliquer la formation préférentielle du produit "anti-Markonikov" serait que la lacune est déstabilisée par effect inductif attracteur du brome. Mais l'effet serait plus marqué pour le bromoéthène, ce qui semble en contraction avec ce que tu indiques.
Es-tu sûr(e) de tes résultats ? A moins qu'il n'y ait un initiateur de radicaux dans l'affaire bien sûr ...
Nox
Nox, ancien contributeur des forums de maths et de chimie.
Bonsoir,
Soit il y a un petit initiateur de radicaux en effet ... ou une petite erreur de nomenclature des produits ?
