Bonsoir à tous,
Je suis actuellement en train de faire exploitation mon tp concernant l’estérification par changement de réactif afin d'augmenter le rendement de la réaction.
Je suis alors bloqué à une question, j’espère que vous pourrez m'aider:
la réaction étant : anhydride éthanoïque + linalol = éthanoate de linalyle + acide éthanoïque
5) Comparer le mode opératoire (donc avec changement de réaction) à ceux d'une estérification "classique". Quelles sont les différences. Que cela suggère-t-il quant à la réactivité de l'anhydride éthanoïque?
6) La réaction est-elle totale ou limité?
7) Quel est l’intérêt du changement de réactif ?
5) Voici ma réponse à la première partie de la question
Les différences sont:-formation de l'acide éthanoïque à la place de l'eau
-Le nouveau réactif qui est l'anhydride éthanoïque ne possède pas de -COOH (groupe caractéristique)
6) elle est totale mais je ne sais pas pourquoi ( j'ai vu ça dans le cours mais sans explication...)
Merci d'avance
Cordialement Fab
Je précise que je n'ai pas encore fais le cours sur ce chapitre, c'est pourquoi je pose ces questions de bases.
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