phenol + rx

[invite9f60ab2b]

bonjour qd ont met un phenol (pas un phenolate) en presence d'un RX et d'un acide de lewis AlCl3, qu'est ce qui se passe comme reaction ? une O alkylation ? un c alkylation ?

merci par avance
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[invitea047670f]

en générale on parle de la c-alkylation et la O-alkylation si on a un effet de solvant :

*milieu polaire ( protique ou aprotique ) comme la pyridyne ou les alcool ..: O-alkylation .

*milieu aplaire en générales les ethers : la C-alkylation.

si vous n'avez pas encore etudié l'effet de solvant alors c'est une réaction de fridel et crafft.

[persona]

OK Ferji, bien que l'effet de solvant ait ici peu d'importance. Il s'agit bien d'une C-alkylation, ici une réaction de Friedel et Crafts (un peu de respect pour les noms de nos grands anciens, que diable !).
PS : Pyridine...

[invitea047670f]

Tu as raison, mais ils seront encore fiers de nous, si nous sommes à la hauteur d’utiliser ses hypothèses et les développer plutôt que retenir ses noms.

[A voir en vidéo sur Futura]

[persona]

Encore d'accord avec toi. Il est plus important de comprendre le mécanisme d'une alkylation ou d'une acylation par substitution électrophile aromatique que de parler de Friedel et Crafts. Mais si on les cite, le moins que l'on puisse faire, c'est de respecter l'orthographe de leurs noms.

[invitea047670f]

, c'est un message pour tout les scientifiques et en particulier les chimistes .