Bonjour, je m'adresse a vous pour m'aider a propos d'une reaction d'oxydation sur un derivé aromatique ..
J'aurai voulu savoir si l'encombrement sterique empecherai ou non l'oxydation de l'alcane substitué de l'aromatique que j'ai posté en piece jointe (oxydation par du permanganate de potassium )
Bonsoir
Normalement, ça ne devrait pas poser de problème.
Cordialement
Merci pour votre reponse, et pensez vous que l'ose posté en piece jointe soit oxydable par oxydant doux (au niveau de C1 notament), je sais que les alcools primaires sont oxydables en acides carboxyliques mais je ne connais pas le nivveau de l'oxydant pour oxyder un tel alcool, le fait que ce soit un ose peut jouer egalement non ?
Merci encore de votre reponse, bonne soirée !
Dernière modification par kevin.r ; 11/08/2014 à 22h53.
L'ose en question possède une fonction bien particulière, assez évidente.
Est-il habituel de rencontrer ce type de fonction ? Que peut-on dire de sa stabilité ?
Enfin, que conclure à propos d'oxydant ?
Bah la fonction particuliere qu'il possede c'est l'alcool I non ? (fin l'hydroxyle en C1)Envoyé par Sethy
Ce n'est pas habituelle je dirai car pour un ose c'est plutot une fonction aldhéyde ou cetone selon le type d'ose, fin en C1 je veux dire..
Plus stable car moins oxydable que la fonction aldéhyde ?
Cela fait longtemps que je n'ai pas abordé ces questions, une petite explication ne serait pas de refus..
