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Vieux 08/04/2006, 13h47 Message #1 de cette discussion

Date d'inscription: mars 2006
Messages: 41
synthèse d'un colorant azoïque

Salut, j'ai des petits problèmes pour une préparationde TP, si vous avez des idées :
- quand on ajoute de l'acide sulfanique (H2N-C6H4-SO3H) et du carbonate de sodium (Na2CO3), quelle est la réaction? et quel est le rôle de Na2CO3 ? je pense qu'on a formation de CO2, mais à part ça...au fait, on a chauffé le tout à ébullition (avec réfrigérant) jusqu'à disparition de l'acide
- lors de la diazotation et de la copulation diazoïque, on doit travailler à basse température, que se passe t'il si elle dépsse la valeur limite ?
- pourquoi le naphtol est dissous dans la soude (on a mis du naphtol, de la soude, une solution avec acide sulfanique+Na2CO3+ NaNo2+ HCl)
- la substitution électrophile aurait également pu être réalisée sur une amine aromatique telle que l'aniline, mais pas avec le naphtalène, pourquoi ?

Merci d'avance
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Vieux 14/01/2009, 16h58 Message #2 de cette discussion

Date d'inscription: janvier 2009
Âge: 22
Messages: 5
Re : synthèse d'un colorant azoïque

Bonjour !
J'ai le même TP à préparer et j'avoue que je coince aussi.
Le role de Na2CO3... ??
La température permet de ne pas "abimer" le reactif. Si la température depasse 5°C tu as liberation de N2.
Si tu as un tuyau pour le reste... n'hesite pas.
Merci
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Vieux 14/01/2009, 22h49 Message #3 de cette discussion

Date d'inscription: février 2007
Messages: 6756
Re : synthèse d'un colorant azoïque

bonsoir
en milieu basique (Na2CO3 est une base) les composés comportant des H acides vont être neutralisés
du coup, ils sont ionisés et soluble dans l'eau
rappelons que les acides sulfoniques sont généralement des acides forts et que les phénols peuvent être déprotonnés en milieu bien basique

pour finir, en chauffant, on risque effectivement de perdre du diazote (le gaz part) voir par exemple les réactions de Sandmeyer, Schiemann et l'arylation de Meerwein

cordialement
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Tags
azoique, colorant, synthese

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