Synthèse et Utilisation d'un colorant textile : l'indigo

[invite0fc7adcb]

Bonjour,

Je fais une seconde scientifique et nous avons fait un TP sur la synthèse de l'indigo.

On nous explique que l'indigo est obtenu grâce au nitrobenzaldéhyde + acétone + soude. Puis, nous avons un schéma de molécules de l'indigo puis du leuco.

Mais après on me demande comment s'appelle la réaction qui permet de passer de l'indigo au leuco et vice-versa. De même que pourquoi l'indigo se dissout bien dans de l'eau ainsi que le leuco.

J'ai déjà fait une recherche sur le web, mais je ne trouve rien... Comme ce n'est pas au programme de 2nde (puisque que c un enseignement de détermination), nous n'avons par ailleurs aucun livre qui puisse m'aider...

Pour les noms des réactions je ne sais pas, mais pourquoi le leuco et l'indigo se dissouent bien dans l'eau, ce doit être à cause des structures des molécules peut-etre ?

Auriez vous une idée ?
merci de vos réponses,
Alexandra
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[piwi]

Il me semblait que justement la solubilité de l'indigo dans l'eau n'était pas terrible et qu'on lui préférait l'indigotine. C'est un vague souvenir d'un TPE que j'ai lu l'an passé, je peux me tromper.

Cordialement,
piwi

[invite0fc7adcb]

Ben dans mon TP, on me note :
" Pourquoi l'indigo se dissout bien dans l'eau lors de cette expérience ? " ...

[invite49d72d3b]

Une synthèse est une succession de réactions qui permettent de fabriquer une molécule précise à partir de molécules de départ et de réactifs qui viennent réagir sur la molécule cible.

Indigotine : Composée C10H10N2O2 et le principe colorant de l'indigo

L'année derniere j'ai fait un TP sur la synthése de l'indigo mais à partir d'aniline. Les principales réactions étaient l'Hydrolyse et la Cyclisation ce sont peut être les mêmes réactions qui permettent de passer de l'indigo au leuco...
Et il me semble que l'indigo n'est pas soluble à l’eau, il faut, pour pouvoir teindre, le dissoudre à l’aide de produits chimiques réducteurs (absorbant l’oxygène) et d’alcali.Donc dans ton experience il se dissout bien dans l'eau car tu as peut être utilisé ces produits.

Cordialement,
Logick

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite0fc7adcb]

En fait, nous avons fait chauffé de l'eau distillée, puis nous avons ajouté un peu de sodium, puis une pastille de soude, et enfin de l'indigo.
Donc... là est-ce possible ??
Merci de votre réponse,
alex

[invite0fc7adcb]

Je reposte un nouveau message parce-que j'ai passé toute l'aprèm dessus mais je n'arrive pas à le conclure...
En gros l'expérience consistait à mettre 0.5 de nitrobenzaldéhyde dans un erlenmeyer, puis ajouter 10 ml d'acétone, puis 20 ml d'eau distillée et enfin 2.5 ml de soude. On bouchait l'erlenmeyer et on secouait.
Après 5 mins, on devait filtrer le contenu sous pression réduite avec une pompe à eau. Puis de récupérer par des rinçages successifs l'eau distillée, l'ensemble du solide encore présent dans l'erlenmeyer, donc rincer le solide jusqu'à la décoloration complète des eaux de lavage.

Donc on me demandait pkoi devait-on employer des lunettes et des gants ? donc là c pour la soude, je suppose, à cause des brulures qu'elle peut causer.
puis on me demande :

Pourquoi le solide n'est-il pas entrainé par les eaux de rinçage dans la fiole à vide ?
En fait, je ne comprends pas trop cette question... parce-que jvois pas comment le solide peut etre entrainé dans les eaux de rinçage puisqu'on met un filtre...

Ensuite on me demande les atomes qui composent la molécule d'indigo ? Là je pense que c'est le carbone, l'hydrogène, l'azote et de l'oxygène.

merci de vos réponses, alex

[Coincoin]

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