bonsoir
l'action de l'éthylate de sodium sur un acide 2-chloro-3-méthylpentanoique conduit à la formation d'un alcéne , lorsque on représente l'acide celui la représentation de cram est ce que je serai obligé de faire une petite rotation selon l'axe c2 c3 pour que le groupe éthyle et le groupe acide carboxylique soient en position cis ?
Bonsoir
En fait, il faut que le groupe partant (Cl) soit en anti par rapport à l'hydrogène (celui qui est sur le même carbone que Me et Et).
Cordialement
et dans le cas ou les deux goupes cl et h sont anti coplanaire est ce que je suis obligé de faire une petite rotation pour que les deux groupes cooh et éthyle soient tous les deux en position cis ou c'est pas nécessaire ?
