maladie génétique orpheline

[2kyg2da]

recherche renseignements sur une maladie génétique : le syndrome d'Elhers-Danlos

Il serait souhaitable de lire la charte, et de respectez un minimum de politesse. Le forum n'est pas un self-service. Yoyo

[vero0oo]

Bonjour,
un bon site sur les maladies orphelines :
ORPHANET
Il y a des descriptions des maladies et de leurs signes cliniques, ainsi que des liens vers des sites spécialisés.

[robocop]

salut je suis atteinte de cette maladie j'ai téllement de symptome differnts que les medecins n'ont pas trouvés de quel type il s'agissait?
hyper laxitée aux membre,aux organes, mauvaise cicatrisation avec attrophie etc.....
j'ai rendez vous a paris en octobre chez lr Dr Germain Dominique.
Et toi ? tu as cette maladie ? si tu as des informations pour savoir de quel type 1,2,3,4 ou 5 ? merci A+

[robocop]

Bonjour,
un bon site sur les maladies orphelines :
ORPHANET
Il y a des descriptions des maladies et de leurs signes cliniques, ainsi que des liens vers des sites spécialisés.

merci Véro je n'avais pas vu ton message !
es tu atteinte? moi les Drs m'ont dit que c'était trop dur pour dire de quels type es la maladie, car je l'ai aux organes+problées de luxations (ligaments trops longs)+mauvaises cicatrisations avec atrophie ) donc ?
Et je n'ai rendez vous quand octobre à Paris chez le Dr Germain, çà fait long ....
ORPHANET est trés bien encor merci.

[Barbanath]

Excusez moi mais c'est quoi une maladie orpheline?
Merci d'avance

[Yoyo]

c'est une maladie génétique affectant tres peu de personne et dont le gene (ou les genes) impliqué(s) sont encore inconnus.

Or il est difficile de soigner une maladie quand on n'en connait pas la cause.

Yoyo

[vero0oo]

es tu atteinte? moi les Drs m'ont dit que c'était trop dur pour dire de quels type es la maladie, car je l'ai aux organes+problées de luxations (ligaments trops longs)+mauvaises cicatrisations avec atrophie ) donc ? Et je n'ai rendez vous quand octobre à Paris chez le Dr Germain, çà fait long ....

Oups, je n'avais pas vu ta réponse non plus. Non je ne suis pas atteinte. Le diagnostic n'a pas l'air facile. Mais tu vas voir le Dr Germain, ça doit être LE spécialiste français de la maladie d'Ehlers-Danlos, vu les délais, non?
Courage d'ici là!

[miok67]

bonjour,
je suis moi-meme atteinte du syndrome d'elher-danlos type hypermobuile et souhaite entrer en contact avec des personnes atteintes..
merci

[Xerxes]

Si je me rappelle bien c'est pas un défaut du collagène ?

[Xerxes]

Dénomination générique de maladie d'Ehlers-Danlos regroupe plusieurs affections résultant de l'altérations des enzymes intervenant dans la co-polymerisation entre les brins de la triple hélice (du collagène). Les divers symdromes d'Ehlers-Danlos ont en commun de provoquer une laxité extraordinaire de la peau et des tendons, parce que le collagène n'est plus capable de s'opposer à la déformation.
Tiré du cours de Pathologie Générale donné par le Pr J. Courtoy à l'UCL.

[robocop]

salut vero,
désolé pour le retard mais je suis tous les jours sur le forum : le chemin des reves, et de temps en temps je regarde les anciens forum.
oui effectivement le Dr Germain et le seul spécialiste de cette maladie,d'ou 1 telle attente !
je te remercie pour ton message d'encouragement.
bisous @+

[robocop]

Excusez moi mais c'est quoi une maladie orpheline?
Merci d'avance

salut barbanath
le syndrome d'ehlers danlos est 1 maladie génétique rare, liée à 1 anomalie du tissu conjonctif.les concéquences cliniques sont importantes.1 hyper élasticité de la peau qui est trés fragile et se déchire pr des chocs minimes av plaies béantes et cicatrisation longue et difficile. il éxiste des types différents cliniques :la classique, hyper mobile, vasculaire,cypho-scoliotique,arthrochalasis et dermatosparaxis.
je t'ai fais 1 petit résumé.
bisous @+

[zeux]

maladie d'Ehlers-Danlos ,
je me suis adressé dans un autre thème de discussion (cicatrice...)pour trouver des réponses à mes questions et des personnes concernées ,n'ayant pas remarquer et lu ce message.
merci pour votre témoignage et les liens.
recherche toujours liens, témoignages, expériences pour nous aider,
a votre bon coeur zeux

[vivi541]

bonjour,
je suis moi-meme atteinte du syndrome d'elher-danlos type hypermobuile et souhaite entrer en contact avec des personnes atteintes..
merci

bonjour,je suis aussi atteinte du syndrome d,elher danlos type hypermobile avec luxation spontannee des epaules,subluxation des hanches,des genoux...plus des problemes digestifs,dentaires,et respiratoires.
je suis mariee,j ai deux enfants,je travaille 17h par semaine,j ai 35ans,je garde le moral malgres tout.je vais etre suivie par l equipe de reference de ce syndrome dans 3 mois.
Je suis prete a communiquer avec toi .
A bientot

[vivi541]

Je suis atteinte du syndrome d heler danlos type hypermobile et je souhaite entrer en contact avec des personnes attinte du meme syndrome.
Merci