Sla-maladie De Charcot

[invited5c1f60f]

La SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique, appelée aussi Maladie de Charcot ou maladie des motoneurones a un site avec un lien avec un forum performant :
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Ce site ne traite que de la SLA. Les malades, leur familles, leur amis, les « compatissants » sont là pour s’aider, se réconforter, se donner des informations sur la recherche, échanger leurs expériences, et aussi manifester leur colère.

C’est le seul site que je connaisse en matière de SLA et j’y participe activement sous le pseudo de MARY.

J’espère que ce site vous apportera autant qu’il m’apporte.
Manifestez vous. Qu’on soit unis contre cette maladie.
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[invite42d0c639]

Bonjour,

Il est vrai qu'on ne trouve pas beaucoup de sites "dédiés" à la SLA, mais en voici un deuxième: http://www3.sympatico.ca/marlatqc/ J'avais écrit sur ce forum il y a quelques temps pour essayer de trouver des informations suplémentaires. Merci de m'avoir indiqué ce site, et bon courage à toi, et à la personne que tu connais qui est atteint de cette maladie (si tu ne connais personne, c'est que tu as vraiment une bonne culture générale

[invited5c1f60f]

Bonjour lotte lotte, malheureusement ce n'est pas de la culture générale, mon frère est atteint par cette maladie. J'essaie de faire connaitre le site que j'ai cité parcequ'il y en a pas beaucoup sur la sla. Merci de m'en avoir fourni un autre que je vais voir de suite. A bientôt.
Amicalement]

[invite1454ca22]

Bonjour,

Un petit complément sur les recherches actuelles :


"Lentiviral-mediated silencing of SOD1 through RNA interference retards disease onset and progression in a mouse model of ALS"

Cédric Raoul, Toufik Abbas-Terki, Jean-Charles Bensadoun, Sandrine Guillot, Georg Haase, Jolanta Szulc, Christopher E Henderson & Patrick Aebischer

Nature Medicine Vol 11, April 2005 pp423 - 428


A plus

Cal.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invited5c1f60f]

Merci pour ces references. Les sod1 sont soupconnés pour certaines formes héréditaires de la sla qui représenteraient une toute petite part des personnes atteintes de la maladie. Il y a quelques menues avancées avec les essais therapeutiques sur les souris à ce sujet. Les nouvelles biotechnologies pourront surement venir à bout des SLA mais ... que les chercheurs se pressent.
Merci.

[invite80bc37d7]

Bonjour à tous, je le tente ici, peut-être que je ne serait pas censuré, vu qu'il y a déjà des liens vers des sites spécialisés, SLA.

Voici un autre site/forum nommé : ##############. De plus, contrairement aux 2 autres cités précédemment, celui-ci est actif (dans le sens ou l'adresse existe bel et bien !) pour la réactivité, je vous laisserez juger par vous même !

Le but est de créer une entraide, un échange d'informations entre malade, mais aussi conjoints (souvent oubliés), enfants, aides, auxiliaires de vies, etc ...

A bientôt !

Cordialement,

Slobberbone

[mh34]

Comme vous avez pu le voir, j'ai cassé les liens dirigeant vers des sites ne répondant pas à la charte "Hon Code" ; en effet, nous ne laissons en ligne que les liens soit dirigeant vers des informations scientifiques, soit vers des sites certifiés " Hon Code".
Désolée.