Diffusion de médicament dans l'intestin grêle.

[wolring]

Bonjour,

J'ai quelques questions à vous poser, sachant que je ne m'y connais absolument pas en biologie/médecine. J'espère ne pas dire d'énormités.
Actuellement je travaille sur un projet de modélisation de la diffusion de médicaments dans l'intestin grêle et dans le sang.
Je me demandais à partir de quand pouvait-on considérer que la concentration d'une substance qui serait passé dans le sang au niveau de l'intestin deviendrait homogène dans le sang ?
De plus, est-ce que vous connaissez des documents relatifs au conductivité de la lumière intestinale ou encore de la paroi de l'intestin ?
Enfin, j'imagine (mais peut-être que je me trompe) que l'intestin grêle est "entouré" de veines et que les échanges se font à ce niveau. Est-ce que c'est exact ?

Voila si vous avez des informations ou des éclaircissements sur le sujet, je suis preneur !

Bien cordialement,

W.
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[mh34]

Bonjour.
J'ignore s'il y a des pharmacologues sur ce forum, parce que la réponse à votre question recquiert avant tout de bonnes connaissances dans cette discipline, en fait...
Vous aurez sans doute plus de chance en demandant ici, par exemple ; http://www.pharmacol-fr.org/, ou en posant carrément la question dans le service de pharmacologie du CHU le plus proche de chez vous.
Outre les facteurs physico-chimiques propres, la diffusion d'une substance à partir du grêle dépend aussi de son remplissage quantitatif et qualitatif, et de l'état de santé général évidemment ; une diminution des villosités entraine une diminution de l'absorption de certaines substances voire carrément une non-absorption.

[myoper]

Bonsoir.
Je ne peux qu'approuver les conseils de mh34.

Je me demandais à partir de quand pouvait-on considérer que la concentration d'une substance qui serait passé dans le sang au niveau de l'intestin deviendrait homogène dans le sang ?

Par exemple : la concentration va varier en fonction de l'arrivée de la substance et de son catabolisme et cette substance ne "peut donc pas" avoir une concentration homogène puisque son arrivée est à un point de l'organisme et son catabolisme ailleurs, même si le circuit est fermé et lorsque toute la substance est passée dans le sang, le catabolisme ne se répartit pas de façon homogène non plus. Il existe des modélisations en fonction des propriétés de la molécule et des mesures qui permettent de le déterminer.
D’où le sage conseil précédent ...

[wolring]

Bonjour,
Merci pour vos réponses, je vais essayer de me renseigner auprès de mon CHU.
Si jamais d'autres personnes ont des infos supplémentaires je suis tout ouïe !
Cordialement,
W.

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