Bonjour,

Dans la lignée : je fais de la chimie qui pollue voici ce que je voudrais faire.

Je souhaite avoir une enone et un aldehyde sur la meme molécule.

Je pars de la cyclohexenone , je met un acetoxy en alpha en utilisant Pb(AcO)4.

Ensuite je transforme le tout en diol en ajoutant du méthyllithium (en esperant avoir un diol cis)

Finalement j'ouvre le diol en ajoutant un équivalent de Pb(OAc)4.

Je voulais savoir quand on ouvre un diol par Pb(OAc)4 peut on oxyder l'aldéhyde en acide? Car j'aimerais garder l'aldéhyde