Bonjour

Vu le nombre important de demande d'information a propos du groupe sanguin, il me semble important de préciser les choses.
Tout d'abord la determination du groupe sanguin, ne peut en aucun cas servir de test de paternité, seul des tests génétiques peuvent affirmer ou infirmer la paternité.

Les hématies (globules rouges) portent des antigènes spécifiques dont la présence détermine l'appartenance du sujet au groupe sanguin A, B, O ou AB.
Il est important de connaitre son groupe sanguin, car il determine quel type de sang peut etre transfusé en cas d'accident.
Ensuite il existe le systeme rhesus + ou - (il faut savoir que 85% de la population blanche est + et 15% -).

Les situations recontrées dans la population en france.
A+ :38%
O+ :36%
B+ :8%
A- :7%
O- :6%
AB+ :3%
B- :1%
AB- :1%

Maintenant que le decord est planté:
A et B sont codominants c'est a dire qu'ils s'expriment conjointement. Alors qu'ils sont tous les deux dominants sur O.

Donc un individu [A] peut avoir comme genotype: A/A ou A/O (tous nos genes sont en 2 exemplaires). meme raisonement pour les individus [B].

En revanche un individu [O] ne peut etre que O/O
et un individu [AB] ne sera que A/B

Quelques cas concret:
1. Des parents tous les deux [A] auront des enfants soit [A] soit [O] (car les parents peuvent etre A/A ou A/O)

2. Un des parents est [A] et l'autre [O] alors meme conclusion les enfants seront soit [A] soit [O] (si le parent [A] etait A/O)

ces raisonements sont valables si on remplace le groupe A par le groupe B
3. Deux parents [O] n'auront que des enfants [O]

4. Un des parents est [A] l'autre [B] alors les enfants pourront etre [A], [B], [AB] ou [O] selon les genotypes des parents.

Pour les rhesus, une personne [+] peut etre +/- ou +/+ et une personne [-] ne peut etre que -/-. a supperposer avec les resultats présentés ci-dessus.

Ce sont les cas generaux et qui representent 99,9% des cas. Maintenant il existe des cas particuliers. Notamment celui du phenotype "bombay" (personnes du groupe O qui possederaient tout de meme les genes A ou B) ce qui donne un profil de transmission atypique (une personne [O] et une personne [A] qui auraient des enfants [AB] ou [B]).
Cependant bien que théoriquement possible ce cas est extrement rare, 1 cas sur 300000 dans la population blanche. Donc ce n'est clairement pas la premiere hypothèse a faire sauf si vous faites partie de la population concernée. D'autant qu'il est extrement peu probable que vous ayez ce phenotype Bombay et que vous ne soyez pas au courant.

Si vous vous posez des questions par rapport a votre groupe sanguin et/ou celui de vos parents/enfants, la premiere chose a faire est d'etre certains des groupes sanguins! Une determination du groupe sanguin a la naissance pouvant etre incorecte il est donc necessaire d'effectuer une seconde détermination apres 6 mois.

Pour plus d'infos vous pouvez lire ce message de guy52 decrivant plus précisément les mécanismes d'hérédité http://forums.futura-sciences.com/post408511-5.html (il faut quand meme de bonnes base de biologie). Il est important de prendre en compte ce message de meningo http://forums.futura-sciences.com/post455655-25.html

Merci a guy52 et Meningo dont les messages m'ont servi a ecrire celui-ci.

Yoyo