Exercice 1 :
Soit la terre en orbite supposée circulaire autour du Soleil, dans le référentiel géocentrique, supposé galiléen.
- Démontrer que la vitesse est uniforme
- Exprimer cette vitesse en fonction de G, la masse du soleil et R, le rayon de l'orbite.
- Redémontrer la 3ème loi de Képler.
Voila
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Salut !
Je suis pas fan de ta réponse à la question 1. Je préfère celle qui utilise la deuxième loi de Newton.
Sinon, tout le reste est bon !
Hésite pas si tu veux autre chose !
salut,
est-ce que je pourrais avoir un (voire deux) exo(s) de chimie organique, qui utilise un peu toutes les connaissances des chapitres de TS (esterification, saponification, hydrolyse) ?
merci.
On prépare un composé organique par oxydation du 3-méthylbutan-1-ol par un excès de permanganate de potassium en milieu acide.
L'opération dure une heure, temps pendant lequel une réaction parasite se produit.
- Donner l'équation bilan de l'oxydation et du produit A, formé.
- Nom de la réaction parasite et du produit B formé.
- Equation de la réaction.
- Lorsque 8.8 g d'alcool ont réagi, 4.0 g de B se sont formés. Montrer que la masse de produit A préparé par ce procédé d'oxydation est de 5.5 g.
bonjour a tous
c'est trees gentil de mettre tout ces exo
des que je vois tout sa , je me dis jai une chance d'arrivé a 8 au bac en math et 9 en physique
javoue jai un peu baisser les bras, jai l'impreession, que je n'y arriverai pas !!!
jai envie de faires exo bcpppppppppp mais c'est relativement chere de les imprimer surtout quan ya 50 pages
j'estime que un annale de bac ne suffit pas pour faire des exos je manque enormement d'entrainement
devant un sujet de genetique , je ne fais absolument rien!
devant la physique surtout sur l'electriciter et newton je bouge pas c'est horrible
entout cas merci pour tout ce que vous faite
bonne journée
J'arrive pas à trouver l'equation-bilan de l'oxydation.
Je vois plus trop comment faire.
Il faut déjà connaître le couple. Qu'est-ce qu'il se passe quand on oxyde un alcool primaire ?
euh, je crois pas avoir vu ça en cours...Envoyé par benjy_star
non, désolé, on a juste vu les 3 catégories d'alcool, mais pas leurs réactions.
Un alcool primaire est oxydé en aldéhyde, elle même oxydée en acide carboxylique.
Un alcool secondaire est lui oxydé en cétone.
Ca ne te dit rien ?
Oxydation ménagée des alcools, revoyez vos cours de première pour la chimie organique car on la passe très rapidement et ca demnde pas mal de bases de noenclature et réactions que l'on a vu en premiere.
Sinon voici Benjy la correction du 1er exercice sur la gravitation, juste le 1 en utilisant la méthode que vous avez énoncé
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Je ne pense pas que cela soit très correct mais bon. J'ai aussi fait l'exercice de chimie organique.
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Non, ce n'est pas ça qu'il faut dire, mais qu'elle est colinéaire à la force de gravitation, donc l'accélération tangentielle est nulle.a est donc constante.
Mal démontré !Dans le Repere de Frenet, l'accélération tangentielle est nulle donc
Mauvaise démonstration. L'accélération tangentielle est nulle, donc dv/dt = 0 donc v = cte !a=V²/R= constante
R étant constante, V² l'est aussi et donc V l'est.
Non ! Il faut tout de suite dire que c'est le couple Acide carboxylique/alcoolLe couple correspondant au 3-méthylbutan-1-ol est:
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-OH/ CH3-CH(CH3)-CH2-CHO
Demi-équation d'oxydoréduction:
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-OH=CH3-CH(CH3)-CH2-CHO+2H++2e-
OK !MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O
Mauvais couple.La réaction d'oxydation est donc:
5CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-OH+2MnO4-+6H+=5CH3-CH(CH3)-CH2-CHO+2Mn2++8H2O
Non ! C'est l'estérification.2. Nom de la réaction parasite et du produit B formé.
Oxydation du 3-méthylbutanal par un excès de permanganate de potassium qui forme de l'acide 3-méthylbutanoïque
Avec la bonne réaction chimique, tu vois mieux ?Je ne sais pas du tout comment vous concluez cela, faut surement jouer avec les tableaux d'avanacement mais j'aimerait etre un peu plus être aiguillé...
conclure par rapport à l'avancement d'une réaction d'ésterification...
pour les oxydations des alcools, revoir les cours de première
Comme on est en retard sur ntre prgramme, on avait ps encore fait des exos qui en parlaient maintenant j'ai compris ayant fait l'estérification.
Pour la physique, il faut dire que le mouvement étant circulaire, l'accélération se dirige vers le centre du cercle (ici le soleil) donc elle est centripète. Dans le repère de Frenet l'accéleration tangentielle est nulle donc dv/dt=0 et v constante, le mouvement est uniforme? Cela nous permettrait-il de dire que tout mouvement circulaire est uniforme? Bizarre...
J'ai fait l'exo de chimie sur feuille, c'est bien plus simpleAvec l'esterifcation c'est clair que ca passe mieux...
Appellons le radical R (R=CH3-CH(CH3)-CH2-)
1.MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O
R-CH2OH+H2O=R-COOH+4H++4e-
On a donc la réaction d'oxydation:
5R-CH2OH + 4MnO4-+12H+ = 5 R-COOH + 4Mn2++11H2O
2. La réacton parasite de l'alcool avec l'acide carboxylique, formant le 3-méthylbutanoate de 3-méthylbutyle
3. La réaction est:
R-COOH+R-CH2OH= R-COO-CH2-R + H2O
4. JE trouve 5,3 je me demande si c'est ca ou 5,5 qu'l faut trouver...
Comme on est en retard sur ntre prgramme, on avait ps encore fait des exos qui en parlaient maintenant j'ai compris ayant fait l'estérification.
Pour la physique, il faut dire que le mouvement étant circulaire, l'accélération se dirige vers le centre du cercle (ici le soleil) donc elle est centripète. Dans le repère de Frenet l'accéleration tangentielle est nulle donc dv/dt=0 et v constante, le mouvement est uniforme? Cela nous permettrait-il de dire que tout mouvement circulaire est uniforme? Bizarre...
J'ai fait l'exo de chimie sur feuille, c'est bien plus simple
Appellons le radical R (R=CH3-CH(CH3)-CH2-)
1.MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O
R-CH2OH+H2O=R-COOH+4H++4e-
On a donc la réaction d'oxydation:
5R-CH2OH + 4MnO4-+12H+ = 5 R-COOH + 4Mn2++11H2O
2. La réacton parasite de l'alcool avec l'acide carboxylique, formant le 3-méthylbutanoate de 3-méthylbutyle
3. La réaction est:
R-COOH+R-CH2OH= R-COO-CH2-R + H2O
4. JE trouve 5,3 je me demande si c'est ca ou 5,5 qu'l faut trouver...
Excusez moi du double post, mais je remonte le sujet parce qu'il n'y a pas de réponses.
Cordialement
Namsam
J'avais pas vu !!
J'essaye de te répondre demain ! Si c'est pas fait, râle un coup !
bonjour!
je remonte cette discussion concernant l'exo de chimie orga, je trouve tout sauf la derniere question!
En effet même avec les tableaux d'avancement je ne vois pas bien comment trouver le resultat car les reactions d'esterification ont un rendement qui depend des quantités de matiere à l'etat initial. On connait très bien quand le melange est equimolaire(0.67 pour l'alcool utilisé ici) mais on (du moins a ma connaissance!) ne connait pas lorsqu'il ne l'est pas et d'autant plus lorqu'il change à chaque instant vu qu'il y a là de l'alcool qui est produit à chaque instant !
Peut on résoudre sans avoir la constante de réaction ni la quantité de matière à l'etat initial en alccool?
Ou alors faut-il résoudre des tas d'equations du second degré et tout ça?
re !
maintenant si ça peut interesser quelqu'un j'ai trouvé !
bonsoir!
