Bonjour,
J'ai un petit problème que je n'arrive pas à comprendre malgré mes recherches: l'IPTG induit la transcription mais dans mon article j'étudie un régulateur de transcription qui est RhlR. Le problème c'est que quand on met dans le milieu juste RhlR et son auto inducteur avec les plasmides possédant le gène d'intéret l'activité béta-Galactosidase est max mais quand on ajoute à ce milieu l'IPTG cette activité diminue (de presque 20%) je ne vois pas pourquoi, l'IPTG agirait-il comme un répresseur, mais ça me semble peu probable, non?
De plus, quand on utilise le sulfate de diméthyl (DMS), on obtient des résidus de guanine préservés et hyperméthylés, après qq recherches j'ai appris que le DMS méthyle la guanine en N7, il méthyle également les autres nucléotides mais seulement qd l'ADN est simple brin. Donc si je comprends bien qd on trouve juste la guanine méthylée cela signifie que l'ADN est double brin? C'est ça?
Merci beaucoup si vous pouvez m'aider.
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