Différences recombinaison homologue/illégitime

[invitee8702407]

Bonsoir à tous,

Je suis en 3e année de licence en biologie.

J'ai toujours pensé que la recombinaison homologue se faisait par reconnaissance d'une (ou deux) séquences spécifique entre les deux fragments d'ADN en jeu.
Au contraire, la recombinaison illégitime a lieu au hasard, n'importe où sur le génome.

Le problème arrive lorsque je tombe sur le phage λ. "Il s’intègre toujours sous forme de prophage entre les régions gal et bio du chromosome de E.coli". Là je ne comprends plus . Ne doit-on alors pas parler de recombinaison homologue puisque son intégration est limité à certaines régions??
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[invitec3a01938]

Oui tout à fait, c'est bien une recombinaison homologue par les sites attp et attb [schéma]

Tiens Didie j'aurais une question à te poser, est ce que la double recombinaison homologue c'est bien comme la recombinaison homologue sauf que c'est 2 séquences semblables qui sont reconnues ? Merci de ta réponse

[invitee8702407]

ah ouf, je croyais n'avoir rien compris! Merci pour ta réponse et le schéma

Alors pour ta question. Je ne suis pas vraiment spécialiste en recombinaison (ni du reste d'ailleurs mais bon...) donc vérifie quand même ce que je vais te dire

Un double évènement de recombinaison homologue c'est bien comme une simple recombinaison mais effectuée deux fois. Ce dont je ne suis vraiment pas sure c'est qu'il faille deux séquences semblables pour les deux évènements (regarde ICI). En fait je ne vois pas ce qui conduirait à une telle contrainte.

Voilà un exemple:

-------------A :::::::::::::B------------------ (imagine un plasmide)

------------------------ A********B ---- (voilà un chromosome)


S'il n'y a qu'un événement de recombinaison (A par exemple), tout le plasmide va s'intégrer dans le chromosome au niveau de ce site.
En revanche s'il y en a deux (A et B), la séquence A:::::::B viendra remplacer A*****B.

Est ce que c'était assez clair? N'hésite pas sinon.

[invitec3a01938]

Tout d'abord merci de ta réponse, j'avais pas vraiment trouvé de solution sur le net.
Selon ton raisonnement, dans le cas d'une double recombinaison homologue, seule la séquence encadrée par les 2 séquences "appariables" s'introduirait dans l'ADN chromosomique ( pour être tout à fait sûr ) ?

Merci et joyeuses fêtes

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitee8702407]

Je ne connais pas toutes les possibilités, mais de façon générale, dans celles que j'ai étudié c'était le cas. Donc oui je pense que c'est bien ça

Essaie de voir si tu peux te faire confirmer ça par quelqu'un. On ne sait jamais.

Joyeuses fêtes à toi aussi!