Bonjour à tous.
En cherchant un peu d'infos sur le syndrome d'akinésie foetale de type 1, ( syndrome de Pena Shokeir 1) je suis allée sur le site (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/)
et je trouve effectivement des renseignements, entre autres la localisation du gène responsable, ici. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/...BOSE=ON&ZOOM=3
Mais je suis restée perplexe devant ça : 11p11.2-p11.1
Je crois me souvenir que 11p signifie qu'il s'agit du bras court du chromosome 11, mais la suite me pose un "léger" problème.
Si quelqu'un avait l'obligeance de me traduire?
Merci beaucoup!
Ah, et tant qu'à faire, pourquoi nos cytogénéticiens font les gros yeux quand on parle du 22q11 au lieu de dire 22q1.1?
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