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Cytométrie de flux : décompositon de la FL1, 2 ou 3 en FL1-A FL1-H FL1-W



  1. #1
    ibliss11

    Cytométrie de flux : décompositon de la FL1, 2 ou 3 en FL1-A FL1-H FL1-W


    ------

    Bonjour et merci pour tout votre travail,

    Quelqu'un pourrait il m'expliquer, dans le détail si possible (ne me ménagez pas), la décomposition de la FL1 en en FL1-A FL1-H FL1-W ?
    À quoi cela correspond il vraiment ?
    Quelle est l'explication mathématique ?


    Merci d'avance.

    -----

  2. #2
    sansplomb

    Re : Cytométrie de flux : décompositon de la FL1, 2 ou 3 en FL1-A FL1-H FL1-W

    Bonjour,

    C`est assez simple. lorsque la cellule passe le faisceau laser, le signal qui est récupéré a la forme d`une gaussienne. Cela se visualise bien avec un oscilloscope.
    on a alors FLx-H (H pour height) qui correspond à la hauteur max du signal (le max du pic gaussien).
    FLx-A (A pour area) correspond à la surface du pic.
    et FLx-W (W pour width) correspond au temps que la cellule met pour traverser le faisceau laser.

    cordialement

  3. #3
    ibliss11

    Re : Cytométrie de flux : décompositon de la FL1, 2 ou 3 en FL1-A FL1-H FL1-W

    Merci beaucoup pour ta réponse, mais comment peut on corréler cela avec la biologie ?

    Lorsqu'on effectue des réglages sur le cytomètre, il est possible de faire varier ces trois paramètres.
    Que fait on vraiment en faisant varier la FL1-A, la FL1-H ou la FL1-W ?
    Et en quoi cela est il différent lorsqu'on fait varier la FL1 totale ?

  4. #4
    sansplomb

    Re : Cytométrie de flux : décompositon de la FL1, 2 ou 3 en FL1-A FL1-H FL1-W

    Bonjour,

    Le cytomètre mesure des intensités relatives (fluorescence ou lumière diffractée) qui sont corrélés avec la présence ou l'absence de composés et ou avec une fonction (protéines, apoptose, lipides etc...).
    En faisant varier (diminution ou augmentation du voltage) Fl1-A ou H tu modifies l'intensité du signal collecté indépendamment des propriétés de la cellule ( signal en sortie du tube photomultiplicateur).
    Pour FL-W c'est différent, puisqu'il mesure un temps, en modifiant les FL-A ou H tu modifies pas ce paramètre. le FL-W sert à distinguer les agrégats de cellules (surtout utilisé pour le cycle cellulaire et en tri cellulaire pour augmenter la pureté).


    cordialement

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